2025年8月22日，上海萊士發布《關于控股股東增持公司股份計劃實施期限過半的進展公告》，公告顯示，自本次增持計劃公告之日起，公司控股股東海盈康累計以集中競價的方式增持公司股份2644.08股，占公司目前總股本的0.40%，增持金額為1.81億元（不含手續費）。截至本公告披露日，本次增持計劃實施期限已過半，海盈康本次增持計劃尚未完成。

此前，公司分別于2025年1月、2025年3月披露控股股東海盈康第一次、第二次增持計劃，海盈康分別于2月、5月完成兩次增持計劃，兩次合計增持總金額約10億元。此次增持為海盈康第三次啟動增持計劃，彰顯了其對上海萊士未來發展的信心和長期投資價值的認同，有利于增強投資者信心。

采漿量持續增長，批簽發穩居行業前列

上海萊士的整體規模為國內血液制品行業領先，2024年采漿量突破1600噸，是國內同行業中結構合理、產品種類齊全、血漿利用率較高的領先血液制品生產企業。公司目前共有上海、鄭州、合肥、溫州、南寧、衡陽共6個血液制品生產基地，擁有單采血漿站55家，分布于11個?。ㄗ灾螀^），漿站數量、遍布區域及采漿量位居行業前列。公司目前產品已經覆蓋了白蛋白類、免疫球蛋白類及凝血因子類三大類，是目前國內少數可從血漿中提取六種組分的血液制品生產企業之一，也是國內同行業中凝血因子類產品種類最為齊全的生產企業之一。

2025年上半年，上海萊士的采漿量保持穩定增長態勢，較上年同期增幅超12%。從行業批簽發數據來看，根據國投證券研報，2025年上半年，國產白蛋白共批簽發887批次，同比增長9%；靜丙共批簽發688批次，同比增長8%；人凝血因子Ⅷ共批簽發333批次，同比增長18%；纖原共批簽發147批次，同比增長23%。各血液制品細分品種的簽發批次都實現了穩健增長。其中，上海萊士的國產白蛋白、靜丙、人凝血因子Ⅷ、纖原的批簽發數量均位居行業前列。

“拓漿”：收購優質血制品標的，加速行業整合

今年6月，上海萊士收購南岳生物的交易正式完成。南岳生物完成相關工商變更登記手續后，已正式納入上海萊士的合并報表范圍內。這也標志著上海萊士“拓漿”戰略又邁出重要一步。

南岳生物作為湖南省唯一擁有GMP證照的血液制品生產企業，旗下擁有9家在營單采血漿站，2024年采漿量達278噸，設計產能達到500噸。南岳生物的采漿量有望憑借上海萊士“技術融合創新、渠道共享及管理輸出”的全周期產業整合優勢得到進一步提升。此外，南岳生物的高濃度靜注人免疫球蛋白等多項在研產品管線，將與上海萊士現有資源形成產品結構的優勢互補。通過并購優勢的持續強化，公司的整體規模以及漿站覆蓋面得到進一步提升，有望推動公司加速邁向世界一流生物制藥企業的目標。

血液制品行業“資源為王”的特性決定了并購整合是頭部企業擴張的核心路徑，上海萊士通過資本運作持續強化資源壁壘，未來行業集中度有望進一步提升。南岳生物的高濃度靜注人免疫球蛋白等多項在研產品管線，將與上海萊士現有資源形成協同，有望加速產品結構升級。此外，此次收購不僅拓展了上海萊士的漿站網絡，還為其在華中地區的市場滲透提供了有力支撐。

“脫漿”：以研發為錨，聚焦加速高附加值產品研發

聚焦血液制品行業的長期競爭力構建，上海萊士將研發創新確立為發展核心，持續深耕生物醫藥領域。公司憑借“自主創新+專利引進+技術合作”的多維研發體系，在關鍵治療領域實現系列突破，創造了包括首個病毒滅活人凝血因子產品在內的多個國內“首個”的創新突破。

其中，公司聚焦血友病治療前沿，選擇獨特創新的靶點進行重組蛋白藥物的開發，目前在血友病促凝血非因子治療領域創新性研究成果（SR604注射液）已進入Ⅱb期臨床試驗研究階段。8月26日公司發布公告，近日，SR604注射液新增“血管性血友病患者出血發作的預防治療”適應癥開展臨床試驗申請獲國家藥監局受理。

上海萊士在2025年半年報中表示，公司同步推進多個研發管線布局，依托平臺技術優勢，現有品種展現出優異的成效與新適應癥擴展潛力，為持續產出重磅產品奠定堅實基礎。上半年，公司研發投入達1.01億元。

公司表示，將持續加碼創新藥研發，打造生物科技增長極，堅定推進產品結構優化與升級，加速高附加值產品研發，并積極布局拓展現有產品的適應癥范圍，在凝血類、免疫球蛋白等細分領域持續投入，力求通過創新驅動提升盈利能力和市場競爭力，為核心業務的長期穩健增長與未來新增長點的培育奠定了堅實基礎。在夯實血液制品研發基礎的同時，積極向生物制藥其他高附加值領域拓展，以“血液制品+創新藥”雙擎驅動模式，以“脫漿”戰略開辟差異化增長空間。

未來，上海萊士將繼續堅定“拓漿”和“脫漿”齊步走的發展戰略，致力于成為世界一流的生物制藥企業，為共同實現“天下人一生盈康”的愿景、為“健康中國”貢獻應有之力。

免責聲明：市場有風險，選擇需謹慎！此文僅供參考，不作買賣依據。

關鍵詞：