近日，國家藥品監督管理局正式批準衡力^?注射用A型肉毒毒素新增“原發性腋窩多汗癥”適應癥。該產品是國內首個獲準用于治療該癥狀的A型肉毒毒素。此次獲批標志著衡力^?在已批準的暫時性改善眉間紋、成人腦卒中后上肢（腕部和手部）痙攣兩項適應癥基礎上，進一步拓展了臨床應用范圍。

原發性腋窩多汗癥是一種常見的功能性皮膚障礙，患者在非運動狀態或非高溫環境下，腋窩仍會出現過度出汗的情況。癥狀嚴重者可能因此產生社交回避、焦慮、自卑等心理困擾。流行病學研究顯示，我國原發性腋窩多汗癥的患病率約為1.4%-5.75%，其中約30%的患者屬于中重度病例。目前針對該癥狀的常見治療方案存在一定局限性。外用止汗劑對中重度患者的有效率不足40%，且較易引起皮膚刺激反應。手術切除汗腺雖能在短期內取得效果，但存在術后瘢痕形成、上肢活動功能受限等并發癥風險。因此，臨床需要更為安全、長效且微創的治療選擇。

A型肉毒毒素通過暫時性抑制乙酰膽堿的釋放，能夠有效抑制外分泌汗腺過度分泌汗液。研究顯示，在局部止汗劑治療效果不佳的多汗癥患者中，注射A型肉毒毒素后可見明顯的汗液減少。臨床實踐中，患者通常在用藥后7-10天內開始出現癥狀減輕，療效可持續4至25個月不等，患者滿意度較高。此次衡力^?新增適應癥的獲批，為原發性腋窩多汗癥患者提供了一種新的治療選擇，也為臨床醫生提供了更多的治療工具。隨著該適應癥的獲批，預計將有助于推動相關臨床治療的規范化發展，提升患者對治療方案的獲得性。

目前，衡力^?已在多項適應癥上獲得批準，其在肉毒毒素治療領域的持續拓展，體現了該產品在臨床應用中不斷深化的科學基礎與實踐積累。未來，隨著臨床經驗的進一步積累，該產品有望為更多患者提供相應的治療支持。

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